กองยุทธศาตร์และแผนงาน กรมราชทัณฑ์

Ich lade 보석 미르 Gäste ein (Orlofsky/아이젠슈타인) miR-15a 및 miR-214와 같은 miRNAs의 비정상적인 발현은 췌장암에서 상이한 세포 효과를 초래한다. miR-15a의 다운조절은 췌장암 세포의 증식에 기여할 수 있는 반면, 췌장암 표본에서 miR-214의 업레미스조절은 화학요법에 대한 췌장암세포의 열악한 반응과 관련이 있을 수 있다. MiR-15a는 췌장암과 관련된 여러 유전자를 직접 표적으로 하며, 이는 질병의 치료를 위한 새로운 치료 표적으로 작용할 수 있음을 시사한다. 린 FC, 스큐콕스 P, 코사카 Y, 맥마누스 MT, 하페 BD, 독일 MS: 마우스에서 췌도 세포 기원에 대한 MicroRNA 발현이 요구된다. 당뇨병. 2007, 56 (12): 2938-45. 10.2337/db07-0175. 이 사업은 국립하이테크프로그램(863호, 2008AA02Z106~Y.Q.C.)과 국가과학기술부(2005CB724600 ~L.H.Q.)의 지원을 받았으며, `중앙대학 기초연구기금`도 지원했다. Bhattacharya R, 니콜로소 M, 아르비조 R, 왕 E, 코르테즈 A, 로시 S, 칼린 GA, 무케르지 P: MiR-15a 및 MiR-16 대조군 난소암에서 Bmi-1 발현. 암 Res. 2009, 69 (23): 9090-5. 10.1158/0008-5472.CAN-09-2552. Huanwen W, Zhiyong L, Xiaohua S, 신유 R, 카이 W, 퉁화 L: 젬시타빈에 대한 본질적인 화학 저항성은 췌장암 세포주에서 FAK의 구성 및 라미닌 유도 인산화와 연관된다.

몰 암. 2009, 8: 125-10.1186/1476-4598-8-125. 첸 C, 리존 DA, 브룸머 AJ, 저우 Z, 리 DH, 응우옌 JT, 바비신 M, 쉬 NL, 마후바카르 VR, 앤더슨 MR, 라오 KQ, 리박 KJ, 게글러 KJ: 줄기 루프 RT-PCR에 의한 마이크로RNA의 실시간 정량화. 핵산 Res. 2005, 33 (20): e179-10.1093/nar/gni178. 레쿠리렌 – 아펠리엔 (아이젠슈타인 / 로잘린드 / 블라인드) 다이 플레더마우스 (1999 – 리마스터), 액트 II: 마인 헤르 마르퀴스, 아인 만 위 시… (아델 / 코르) Lee EJ, Gusev Y, Jiang J, 누오보 GJ, 러너 MR, 프랑켈 WL, 모건 DL, 포스에RG, 브래킷 DJ, 슈미트겐 TD: 발현 프로파일링은 췌장암에서 microRNA 서명을 식별합니다. Int J 암. 2007, 120 (5): 1046-54.

10.1002/ijc.22394. Ein Souper heutuns winkt (Chor / 4 Diener / 5 Gäste) Esquela-Kerscher A, 슬랙 FJ: Oncomirs – microRNAs 는 암에 있는 역할을 합니다. 낫 레브 암. 2006, 6 (4): 259-69. 10.1038/nrc1840. 이 문제를 해결하기 위해 GEM으로 처리된 BxCP-3 셀에서 miR-214의 발현 패턴을 조사했습니다. GEM은 현재 진행된 췌장암에 대한 1차 치료제이며, 종양 세포 증식을 억제하고 세포자멸을 유도함으로써 작용한다[22-25]. miR-214에 대한 GEM의 효과를 결정하기 전에 CCK-8 분석기를 사용하여 24, 48 및 72시간에서 GEM이 세포 생존에 미치는 영향을 조사했습니다. GEM 처리에 반응하여 시간 의존적 방식으로 세포 생존능력이 감소하였다(도 2C).